Ematologia e Trombofilia

Antitrombina III

Dosaggio dell'antitrombina III per la valutazione del rischio trombotico e lo studio delle trombofilie.

Panoramica

Cos'è il test Antitrombina III

L’antitrombina III (AT III) è una proteina prodotta dal fegato che svolge un ruolo centrale nella regolazione della coagulazione del sangue. Agisce come principale inibitore naturale della trombina e di altri fattori della cascata coagulativa, contribuendo a mantenere l’equilibrio tra la formazione e lo scioglimento dei coaguli. Il test misura la quantità (dosaggio antigenico) e/o l’attività funzionale dell’antitrombina III nel sangue: una riduzione dei suoi livelli, congenita o acquisita, si associa a un aumentato rischio di eventi trombotici, in particolare di trombosi venosa profonda ed embolia polmonare. Il dosaggio rientra tra gli esami dello studio della trombofilia e viene interpretato dal medico nel contesto clinico complessivo del paziente.

Applicazioni

A cosa serve

Valutare la funzione anticoagulante naturale dell'organismo misurando il principale inibitore della trombina.

Contribuire allo studio delle trombofilie e alla ricerca delle cause di eventi trombotici.

Distinguere il deficit congenito di antitrombina da quelle forme acquisite dovute a patologie o terapie.

Supportare la valutazione del rischio trombotico in soggetti con familiarità o storia personale di trombosi.

Indicazioni

Quando è indicato

Storia personale di trombosi venosa profonda o embolia polmonare, soprattutto se in giovane età o recidivante
Familiarità per eventi trombotici o deficit noto di antitrombina in parenti
Trombosi in sedi atipiche o non provocata da fattori di rischio evidenti
Approfondimento diagnostico nell'ambito dello studio complessivo della trombofilia
Scarsa risposta alla terapia anticoagulante con eparina
Valutazione del rischio in situazioni predisponenti (gravidanza, terapia estroprogestinica, interventi chirurgici) secondo indicazione medica

Metodica

Come si esegue

Richiesta del kit

Ricevi a domicilio il kit per la raccolta del campione.

Prelievo del campione

Effettua il prelievo presso una struttura sanitaria o il tuo centro di fiducia.

Spedizione del campione

Inserisci il campione nel kit e affidalo al corriere indicato.

Analisi e refertazione

Il campione viene analizzato nei nostri laboratori e ricevi il referto specialistico.

Valore clinico

Vantaggi del test

Esame semplice e poco invasivo, eseguibile con un normale prelievo di sangue
Fornisce informazioni utili sul rischio trombotico individuale
Parte integrante dello studio della trombofilia congenita e acquisita
Aiuta a orientare le scelte terapeutiche e preventive del medico
Utile nella valutazione dei familiari di soggetti con deficit accertato

Supporto informativo

FAQ – Domande frequenti

Che cos'è l'antitrombina III?

È una proteina prodotta dal fegato che inibisce la trombina e altri fattori della coagulazione, contribuendo a prevenire la formazione eccessiva di coaguli nel sangue.

Cosa indica un valore basso di antitrombina III?

Livelli ridotti si associano a un aumentato rischio di trombosi. Il deficit può essere congenito (ereditario) oppure acquisito, ad esempio per patologie epatiche, renali o consumo durante eventi trombotici.

Devo essere a digiuno per il prelievo?

In genere non è richiesta una preparazione particolare. È importante informare il medico e il laboratorio delle terapie in corso, in particolare degli anticoagulanti, che possono influenzare il risultato.

La terapia con eparina influisce sul risultato?

Sì, alcune terapie anticoagulanti possono alterare i livelli o l'interpretazione del test. Per questo è importante segnalarle al momento del prelievo, in modo che il medico possa valutarne l'impatto.

Chi dovrebbe eseguire questo esame?

È indicato per chi ha avuto episodi trombotici, ha familiarità per trombosi o deficit di antitrombina, o è inserito in un percorso di studio della trombofilia su indicazione del medico.

Un valore alterato significa che avrò sicuramente una trombosi?

No. Un valore ridotto indica un aumento del rischio, non una certezza di malattia. Il risultato va sempre interpretato dal medico insieme alla storia clinica e ad altri esami.

Accesso al percorso