Cariotipo di Coppia
Analisi cromosomica di entrambi i partner per individuare anomalie che possono incidere su fertilità e sul buon esito della gravidanza.
Cos'è il test Cariotipo di Coppia
Il Cariotipo di Coppia è un’indagine citogenetica che analizza il corredo cromosomico di entrambi i partner a partire da un prelievo di sangue periferico. Attraverso la coltura dei linfociti e l’osservazione dei cromosomi in metafase, il test valuta numero e struttura dei 46 cromosomi, consentendo di identificare anomalie numeriche (aneuploidie) o strutturali (traslocazioni, inversioni, delezioni). Alcune di queste alterazioni, pur essendo bilanciate e prive di conseguenze sulla salute del portatore, possono ridurre la fertilità, predisporre ad aborti ripetuti o comportare il rischio di trasmettere un assetto cromosomico sbilanciato alla prole.
A cosa serve
Individuare anomalie cromosomiche numeriche e strutturali in entrambi i partner.
Chiarire le possibili cause genetiche di infertilità di coppia e di abortività ripetuta.
Valutare il rischio di trasmettere riarrangiamenti cromosomici alla prole.
Fornire elementi utili alla consulenza genetica e alle scelte procreative.
Quando è indicato
- Infertilità o subfertilità di coppia senza causa apparente
- Aborti spontanei ripetuti (due o più) o morte endouterina fetale
- Fallimenti ripetuti di tecniche di procreazione medicalmente assistita (PMA)
- Familiarità per anomalie cromosomiche, malformazioni o ritardo dello sviluppo
- Precedente gravidanza o figlio con anomalia cromosomica
- Prima di intraprendere un percorso di procreazione assistita, su indicazione clinica
Come si esegue
Richiesta del kit
Ricevi a domicilio il kit per la raccolta del campione.
Prelievo del campione
Effettua il prelievo presso una struttura sanitaria o il tuo centro di fiducia.
Spedizione del campione
Inserisci il campione nel kit e affidalo al corriere indicato.
Analisi e refertazione
Il campione viene analizzato nei nostri laboratori e ricevi il referto specialistico.
Vantaggi del test
- Valutazione completa della coppia, con analisi eseguita su entrambi i partner
- Prelievo semplice e poco invasivo, senza necessità di preparazione
- Consente di individuare anomalie bilanciate non altrimenti evidenziabili clinicamente
- Supporta la consulenza genetica e le decisioni sul percorso riproduttivo
- Eseguito con metodiche citogenetiche standardizzate presso i Laboratori IRG
FAQ – Domande frequenti
Perché il test va eseguito su entrambi i partner? +
Il prelievo richiede una preparazione particolare? +
Cosa significa avere una traslocazione bilanciata? +
Un cariotipo normale esclude ogni causa genetica di infertilità? +
A cosa serve la consulenza genetica dopo il test? +
Quanto tempo occorre per avere il referto? +
Informazioni e azioni distinte per ogni esigenza.
Richiesta e supporto
Indicazioni sul campione, richiesta kit e assistenza del team IRG.
Richiedi il KitMateriale e accreditamento
Accesso dedicato a medici, cliniche e centri di medicina della riproduzione.
Area professionistiDocumenti, test e contenuti scientifici.
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