NIPT Plus
Test prenatale non invasivo di nuova generazione che estende l'analisi del DNA fetale alle principali aneuploidie e a un pannello ampliato di microdelezioni.
Cos'è il test NIPT Plus
Il NIPT Plus è un test prenatale non invasivo (Non-Invasive Prenatal Testing) che analizza il DNA fetale libero circolante nel sangue materno per valutare il rischio delle principali anomalie cromosomiche. Rispetto al NIPT di base, la versione Plus estende lo screening a un pannello ampliato che comprende, oltre alle trisomie 21, 18 e 13 e alle anomalie dei cromosomi sessuali, un insieme di sindromi da microdelezione clinicamente rilevanti. Il test si esegue con un semplice prelievo di sangue venoso materno a partire dalla decima settimana di gestazione, senza alcun rischio per la madre o per il feto, e rappresenta uno strumento di screening ad elevata sensibilità che non sostituisce le tecniche diagnostiche invasive.
A cosa serve
Stima il rischio delle trisomie 21 (Down), 18 (Edwards) e 13 (Patau) analizzando il DNA fetale nel sangue materno.
Valuta le anomalie numeriche dei cromosomi sessuali (X e Y) e, se richiesto, il sesso fetale.
Estende lo screening a un pannello ampliato di sindromi da microdelezione clinicamente significative.
Offre un'alternativa sicura e precoce agli esami invasivi come amniocentesi e villocentesi in fase di screening.
Quando è indicato
- Desiderio della coppia di una valutazione prenatale precoce e non invasiva del rischio cromosomico
- Età materna avanzata (indicativamente dai 35 anni)
- Risultato del test combinato o dei marcatori biochimici indicativo di rischio intermedio
- Anamnesi familiare o precedente gravidanza con anomalie cromosomiche
- Ansia materna o richiesta di approfondimento dopo una consulenza genetica
- Riscontro ecografico che richiede un approfondimento dello screening cromosomico
Come si esegue
Richiesta del kit
Ricevi a domicilio il kit per la raccolta del campione.
Prelievo del campione
Effettua il prelievo presso una struttura sanitaria o il tuo centro di fiducia.
Spedizione del campione
Inserisci il campione nel kit e affidalo al corriere indicato.
Analisi e refertazione
Il campione viene analizzato nei nostri laboratori e ricevi il referto specialistico.
Vantaggi del test
- Non invasivo: eseguito con un semplice prelievo di sangue, senza rischi per madre e feto
- Elevata sensibilità e specificità nello screening delle principali trisomie
- Esecuzione precoce, già dalla decima settimana di gravidanza
- Pannello ampliato che include microdelezioni non valutate dai test di base
- Utile supporto alla decisione clinica prima di eventuali indagini invasive
FAQ – Domande frequenti
Il NIPT Plus è un test diagnostico? +
Da quale settimana posso eseguirlo? +
Il prelievo comporta rischi per il bambino? +
Cosa sono le microdelezioni analizzate dal pannello ampliato? +
È necessaria una preparazione particolare? +
Il test indica anche il sesso del feto? +
Informazioni e azioni distinte per ogni esigenza.
Richiesta e supporto
Indicazioni sul campione, richiesta kit e assistenza del team IRG.
Richiedi il KitMateriale e accreditamento
Accesso dedicato a medici, cliniche e centri di medicina della riproduzione.
Area professionistiDocumenti, test e contenuti scientifici.
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